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Apr 12, 2023

Ventyx Biosciences comunica i risultati finanziari del primo trimestre 2023 e mette in evidenza i recenti progressi aziendali

Phase 2 trials of VTX958 (TYK2 inhibitor) are ongoing in plaque psoriasis,

Sono in corso studi di fase 2 su VTX958 (inibitore di TYK2) nella psoriasi a placche, nella malattia di Crohn e nell'artrite psoriasica, con dati di punta sulla psoriasi a placche attesi nel quarto trimestre del 2023

Lo studio di Fase 2 su VTX002 (modulatore S1P1R) nella colite ulcerosa sta procedendo, con dati di punta attesi nella seconda metà del 2023

Si prevede che liquidità, mezzi equivalenti e titoli negoziabili ammontano a 376,9 milioni di dollari al 31 marzo 2023 per finanziare le operazioni pianificate fino al 2025

Ventyx ospiterà teleconferenze e webcast oggi alle 16:30 ET

ENCINITAS, California, 11 maggio 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ventyx Biosciences, Inc. (Nasdaq: VTYX) ("Ventyx"), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sullo sviluppo di nuove terapie orali che affrontano un'ampia gamma di patologie infiammatorie malattie con importanti esigenze mediche non soddisfatte, ha annunciato oggi i risultati finanziari per il primo trimestre terminato il 31 marzo 2023 e ha evidenziato i recenti progressi della pipeline e del business.

"Siamo partiti alla grande nel 2023 mentre continuiamo a operare attraverso il nostro portafoglio interamente di proprietà di piccole molecole rivolte ai grandi mercati dell'immunologia, con cinque studi clinici di Fase 2 in corso", ha affermato Raju Mohan, amministratore delegato. "Abbiamo fatto grandi progressi nell'arruolamento dei pazienti e siamo sulla buona strada per generare dati clinici chiave a partire dalla fine di quest'anno, inclusi i dati di Fase 2 per VTX002 nella colite ulcerosa, previsti nella seconda metà del 2023, e i dati di Fase 2 per VTX958 nella placca psoriasi, previsto per il quarto trimestre del 2023. Nel frattempo, continuiamo a far progredire il nostro nuovo portafoglio di inibitori NLRP3. Non vediamo l'ora di avviare uno studio di Fase 1 del nostro inibitore NRLP3 penetrante nel sistema nervoso centrale VTX3232 questo trimestre."

Aggiornamenti della pipeline

VTX958 (inibitore di TYK2): Stiamo attualmente valutando VTX958 in tre studi di Fase 2 in corso: lo studio SERENITY sulla psoriasi a placche da moderata a grave, lo studio HARMONY sulla malattia di Crohn attiva da moderata a severa e lo studio TRANQUILITY sull'artrite psoriasica attiva. Anticipiamo i risultati principali dello studio SERENITY nel quarto trimestre del 2023. I risultati migliori degli studi HARMONY e TRANQUILITY sono attesi nel 2024. Inoltre, stiamo sviluppando una formulazione in compresse a rilascio prolungato (ER) per VTX958 in collaborazione con i principali partner di sviluppo della formulazione. I test clinici sulle compresse ER sono in corso e prevediamo di fornire un aggiornamento sullo sviluppo delle compresse ER VTX958 a metà del 2023 dopo il completamento dei test iniziali sull'uomo. Abbiamo anche avviato una vasta gamma di altre attività abilitanti della Fase 3 per VTX958.

VTX002 (Modulatore S1P1R): Stiamo attualmente valutando VTX002 in uno studio di Fase 2 sulla colite ulcerosa (UC) attiva da moderata a severa e anticipiamo i risultati principali dello studio nella seconda metà del 2023. Abbiamo precedentemente annunciato dati farmacodinamici preliminari dall'estensione in aperto dello studio di Fase 2 in corso. Tra i pazienti che hanno completato la settimana 26 (13 settimane di terapia in cieco seguite da 13 settimane di trattamento in aperto con VTX002 60 mg) al 15 gennaio 2023, è stata osservata una riduzione media rispetto al basale della conta assoluta dei linfociti del 74%. Riteniamo che questi dati suggeriscano che VTX002 possa ottenere una maggiore risposta farmacodinamica rispetto ad altri modulatori del recettore S1P approvati o in sviluppo per il trattamento della colite ulcerosa, che potrebbe tradursi in un migliore profilo di efficacia nella colite ulcerosa.

VTX2735 (inibitore NLRP3 periferico): Stiamo valutando VTX2735 in uno studio di prova del meccanismo di fase 2 in pazienti con sindrome autoinfiammatoria familiare da freddo (FCAS). La FCAS è il sottogruppo più comune della sindrome periodica associata alla criopirina (CAPS), un gruppo di rare condizioni autoinfiammatorie causate da mutazioni con guadagno di funzione nel gene NLRP3. Oltre alle CAPS, riteniamo che l’inibizione sistemica di NLRP3 con VTX2735 possa avere un potenziale terapeutico in un’ampia gamma di condizioni infiammatorie croniche caratterizzate da un eccesso di IL-1β indotto da NLRP3, comprese le malattie dermatologiche, reumatiche e cardiovascolari.